This gene encodes a protein that transfers phenylalanine to its cognate tRNA. This protein localizes to the mitochondrion and plays a role in mitochondrial protein translation. Mutations in this gene can cause combined oxidative phosphorylation deficiency 14 (Alpers encephalopathy). Alternative splicing results in multiple transcript variants.
2822.4RON
În stoc
Număr Catalog 866-RD266473A-200uLCategorieAfaceri și industrie > Știință și laboratorFurnizorReddot BiotechGentaurDimensiune200μLTipsingle