This gene encodes a mitochondrial solute carrier protein family member. It functions in promoting mitochondrial fission| and prevents the formation of hyperfilamentous mitochondria. Mutation of this gene results in neuropathy and optic atrophy.
Cerere de ofertă
La cerere
Număr Catalog 772-BT-AP12387-20ulCategorieAfaceri și industrie > Știință și laboratorFurnizorJiaxing Korain Biotech Ltd (BT Labs)GentaurDimensiune20ulTipsingle