cofactor:Calcium.|disease:Defects in PCSK9 are the cause of familial hypercholesterolemia 3 (FH3)
Cerere de ofertă
La cerere
Număr Catalog 772-BT-AP11848-20ulCategorieAfaceri și industrie > Știință și laboratorFurnizorJiaxing Korain Biotech Ltd (BT Labs)GentaurDimensiune20ulTipsingle