disease:Defects in MEF2A might be a cause of autosomal dominant coronary artery disease 1 with myocardial infarction (ADCAD1)
Cerere de ofertă
La cerere
Număr Catalog 772-BT-AP11287-100ulCategorieAfaceri și industrie > Știință și laboratorFurnizorJiaxing Korain Biotech Ltd (BT Labs)GentaurDimensiune100ulTipsingle