This gene encodes the enzyme homogentisate 1|2 dioxygenase. This enzyme is involved in the catabolism of the amino acids tyrosine and phenylalanine. Mutations in this gene are the cause of the autosomal recessive metabolism disorder alkaptonuria.
Cerere de ofertă
La cerere
Număr Catalog 772-BT-AP10391-20ulCategorieAfaceri și industrie > Știință și laboratorFurnizorJiaxing Korain Biotech Ltd (BT Labs)GentaurDimensiune20ulTipsingle